以下是本生ELISA實驗的技能要點與常見問題解析,結合實驗操作規范及關鍵注意事項:
 
  一、ELISA實驗核心技能要點
 
  試劑準備與平衡
 
  試劑盒需室溫平衡20-30分鐘,避免溫度差異影響反應穩定性。
 
  標準品需渦旋溶解,靜置至溶解,避免反復凍融。
 
  加樣規范
 
  垂直懸空加樣,避免貼壁或產生氣泡,每孔加樣量需一致(如50μL標準品或樣本)。
 
  設置復孔(至少2孔/樣本)以提高數據可靠性。
 
  孵育與洗滌
 
  孵育溫度嚴格控制在37℃,封板膜密封防止蒸發。
 
  手工洗板需注滿洗滌液(350μL/孔),靜置1分鐘后拍干,重復5次;機器洗板需檢查沖洗頭是否堵塞。
 
  顯色與檢測
 
  TMB底物避光反應15分鐘,終止液加入后5分鐘內測定OD值(450nm)。
 
  二、常見問題及解決方案
 
  問題 可能原因 解決方案
 
  空白孔OD值過高 洗滌不凈或試劑污染 更換新鮮洗滌液,重復洗板
 
  平行孔CV值>10% 加樣誤差或孵育溫度波動 校準移液器,使用恒溫箱
 
  顯色不均勻 底物混合不充分 顯色前充分搖勻試劑
 
  三、關鍵注意事項
 
  樣本處理
 
  血清/血漿需離心(2000×g,15分鐘)去除顆粒物,避免溶血或脂血干擾。
 
  組織勻漿需加PBS離心取上清,凍存樣本需避免反復凍融。
 
  數據驗證
 
  標準曲線R²需≥0.99,樣本稀釋線性應在80-120%范圍內。
 
  四、視頻學習資源
 
  如需更直觀的操作演示,可參考以下視頻:
 
  以上內容綜合了ELISA實驗的操作要點與問題解決方案,實際應用中需結合試劑盒說明書調整細節。
 
  注:以上資料僅供參考,具體其他信息請咨詢技術老師或品牌供應商。
 
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